Artículos Nuevos Comentados

Artículo 994

ARTICULO 994

 

TÍTULO:

Polymorphism G1359A of the cannabinoid receptor gene (CNR1): allelic frequencies and influence on cardiovascular risk factors in a multicentre study of Castilla-Leon.

Artículo 993

ARTICULO 993


TÍTULO:

Effect of L-arginine supplementation on insulin resistance and adipocitokines levels in head and neck cancer non diabetic patients after surgery.

Artículo 992

ARTICULO 992


TÍTULO:

Effect of L-arginine supplementation on insulin resistance and adipocitokines levels in head and neck cancer non diabetic patients after surgery.

 

AUTORES:

de Luis D1, Izaola O1, de la Fuente B1, Aller R1.

 

REVISTA:

Nutr Hosp. 2014 Oct 10;30(4):870-5. doi: 10.3305/nh.2014.30.4.7864.

 

RESUMEN:

Los estudios previos han encontrado que la L-arginina induce efectos beneficiosos sobre la resistencia a la insulina, tanto en pacientes tipo 2 diabetes mellitus como en individuos sanos. El objetivo de nuestro estudio fue investigar si una suplementación enteral de L-arginina (20 g por día) en pacientes con cáncer de cabeza y cuello podría modificar los niveles de resistencia a la insulina, la leptina y adiponectina después de la cirugía.

Tras la cirugía 82 pacientes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: grupo I recibió nutrición enteral suplementa con una alta dosis de arginina (20 g por día) y el grupo II recibió una fórmula enteral sin arginina. En el momento basal y tras 10 dias, se registraron los siguientes parámetros: glucosa, proteína C reactiva, insulina, HOMA (homeostasis model assessment), la leptina y adiponectina.

Los valores de peso, índice de masa corporal, la masa grasa y la masa libre de grasa permanecieron sin cambios durante la intervención nutricional aguda en ambos grupos. Los niveles de insulina UI / L (-0,21 +/- 0,18) y las unidades de HOMA (-0,07 +/- 0,13) disminuyeron en el grupo arginina. Los niveles de adiponectina (1,8 +/- 2.3ng / ml) aumentaron en el grupo arginina.

 

En conclusión, la terapia enteral con L-arginina a corto plazo administrada en pacientes afectados por cáncer de cabeza y cuello y cirugía sin diabetes mellitus tipo 2 es capaz de mejorar la resistencia a la insulina y los niveles de adiponectina.

Artículo 991

ARTICULO 991


TÍTULO:

Contribution of 111In-pentetreotide SPECT/CT imaging to conventional somatostatin receptor scintigraphy in the detection of neuroendocrine tumours.

Artículo 990

ARTICULO 990


TÍTULO:

Relation of the rs6923761 Gene Variant in Glucagon-Like Peptide 1 Receptor to Metabolic Syndrome in Obese Subjects.

 

AUTORES:

de Luis DA1, Bachiller R, Izaola O, de la Fuente B Aller R.

 

REVISTA:

Ann Nutr Metab. 2014;65(4):253-8. doi: 10.1159/000365295. Epub 2014 Oct 31.

 

RESUMEN:

El papel de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y sus variantes en el síndrome metabólico (SM) no queda claro en los sujetos obesos. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar la relación de rs6923761 con el SM y sus componentes en los sujetos obesos.

Una población de 1.122 sujetos obesos se analizó en un estudio transversal. Para estimar la prevalencia del SM, hemos considerado las definiciones del Adult Treatment Panel III.

Quinientos cuarenta y ocho pacientes (48,8%) tenían el genotipo GG (genotipo salvaje), mientras que 487 pacientes (43,4%) tenían el genotipo GA y 87 pacientes (7,8%) el genotipo AA. La edad media fue de 48,9 ± 12,8 años. La prevalencia de SM fue del 47,4% (532 pacientes), y el 52,6% de los pacientes no tenían SM (n = 590). El odds-ratio de SM para el genotipo salvaje frente al genotipo mutante fue de 1,02, con un intervalo de confianza del 95% de 0,88 a 1,12. EL indice de masa corporal, peso, masa grasa, la circunferencia de la cintura y el índice cintura cadera fueron más bajos en el genotipo mutante que en el grupo con genotipo salvaje en los pacientes con y sin SM.

 

En conclusión, la variante rs6923761 del receptor GLP-1 se encontró que se asocia con una disminución del peso y los parámetros antropométricos en los portadores del alelo A con y sin SM. El SM o sus componentes no se asociaron con este polimorfismo en adultos obesos.