Artículo 1037

ARTICULO 1037

TÍTULO:

rs6923761 gene variant in glucagon-like peptide 1 receptor: Allelic frequencies and influence on cardiovascular risk factors in a multicenter study of Castilla-Leon.

 

AUTORES:

de Luis DA, Ballesteros M, Lopez Guzman A, Ruiz E, Muñoz C, Penacho MA, Iglesias P, Maldonado A, Puigdevall V, Delgado M.

REVISTA:

Clin Nutr. 2017 Nov 2. pii: S0261-5614(17)31386-9. doi: 10.1016/j.clnu.2017.10.013. [Epub ahead of print]

RESUMEN:

Algunos estudios con receptores de GLP-1 han identificado polimorfismos en el gen del receptor GLP-1 que podrían estar relacionados con diferentes factores de riesgo cardiovascular. El objetivo de este trabajo fue investigar la distribución alélica del polimorfismo receptor rs6923761 GLP-1 en un área geográfica de España (Comunidad de Castilla y León) y evaluar la influencia de este polimorfismo en parámetros antropométricos de obesidad y factores de riesgo cardiovascular en ayunas en obesos pacientes.

Se analizó una muestra de 341 sujetos obesos (índice de masa corporal ≥ 30 kg / m2). Se determinó la glucemia en ayunas, la proteína C reactiva (PCR), la insulina plasmática, la resistencia a la insulina (HOMA-IR) y el perfil lipídico. Se registraron los parámetros antropométricos, la ingesta dietética y la presión arterial.

Ciento cuarenta y tres pacientes (42.0%) tenían el genotipo GG (grupo de tipo salvaje) y ciento noventa y ocho (58.0%) pacientes eran portadores A: GA (164 pacientes, 48.1%) o AA (34 pacientes, 9.9 %) (grupo de tipo mutante). Las áreas de salud de Valladolid y Segovia tuvieron el porcentaje más bajo de genotipo silvestre y G alélico (que otras Áreas de Salud). El Área de Salud de Burgos tuvo un mayor porcentaje de genotipo de tipo salvaje. En el genotipo salvaje (genotipo GG), IMC (0.9 ± 1.3 kg / m2, p <0.05), peso (3.3 ± 1.1 kg, p <0.05), masa grasa (2.5 ± 1.1 kg; p <0.05), cintura índice de cadera (0.02 ± 0.005 cm; p <0.05), circunferencia de la cintura (2.8 ± 1.1 cm; p <0.05), triglicéridos (14.4 ± 3.3 mg / dl; p <0.05) insulina (3.1 ± 1.0 mg / dl; p <0.05) y HOMA-IR (1.2 ± 0.9 mg / dl; p <0.05) fueron mayores que los portadores del alelo A. En los portadores de alelos no A, se encontraron niveles más bajos de colesterol HDL que los portadores de alelos A (6,4 ± 2,3 mg / dl; p <0,05).

En conclusión, los datos de este estudio revelaron diferente distribución alélica en esta área geográfica, con mejores parámetros (índice de masa corporal, peso, masa grasa, circunferencia de cintura, triglicéridos, insulina, HOMA-IR y colesterol HDL) en portadores de alelos A en comparación con portadores de alelos no A.

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