Artículo 1015

ARTICULO 1015 

TÍTULO:

Polymorphism G1359A of the cannabinoid receptor gene (CNR1): allelic frequencies and influence on cardiovascular risk factors in a multicentre study of Castilla-Leon.

 

AUTORES:

de Luis DA1,2, Ballesteros M1, Lopez Guzman A1, Ruiz E1, Muñoz C1, Penacho MA1, Iglesias P1, Maldonado A1, San Martin L1, Izaola O1,2, Delgado M1.

REVISTA:

J Hum Nutr Diet. 2016 Feb;29(1):112-7. doi: 10.1111/jhn.12297. Epub 2015 Feb 15.

RESUMEN:

El  polimorfismo (1359 G / A) del gen CNR1 es  un polimorfismo común en poblaciones caucásicas y se relaciona con factores de riesgo cardiovascular. El presente estudio tuvo como objetivo investigar la distribución alélica del polimorfismo (G1359A) del gen del receptor CB1 en un área geográfica de España (Comunidad de Castilla y León) y para evaluar la influencia de este polimorfismo en los parámetros antropométricos de obesidad y factores de riesgo cardiovascular en pacientes obesos.

Se analizó una población de 341 sujetos obesos, en los que se realizó una bioimpedancia eléctrica, medición de la presión arterial, evaluación seriada de la ingesta nutricional (3 días) y un análisis bioquímico.

iento setenta y siete pacientes (51,9%) tenían el genotipo G1359G (grupo de tipo salvaje) y 164 (48,1%) pacientes eran portadores del alelo A: G1359A (136 pacientes; 39,9%) o A1359A (28 pacientes; 8,2%) ( grupo de tipo mutante). El Área de Salud de Palencia tuvo una menor frecuencia de genotipo de tipo salvaje y frecuencia alélica G que todas las otras áreas de salud. Las Áreas de salud de Segovia y Burgos tenían una mayor frecuencia de genotipo de tipo salvaje y frecuencia alélica G que las otras áreas de salud. La lipoproteína de alta densidad (HDL) era más elevada en el grupo con genotipo mutante y los triglicéridos en sangre fueron menores en el mismo grupo.

En conclusión, el nuevo hallazgo de este estudio es la asociación del genotipo mutado(G1359A y A1359A) con un mejor perfil de lípidos (triglicéridos y colesterol HDL) que el grupo con  genotipo salvaje. Las frecuencias de este polimorfismo son diferentes entre las Áreas de Salud de Castilla y León (España).

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